Производство лекарственных средств «НПО «Уралбиовет» соответствует требованиям приказа Минпромторга России № 916 от 14.06.2013 года об утверждении правил надлежащей производственной практики. Это подтверждено прошедшей в феврале 2019 года государственной инспекцией и последующей выдачей Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору официального заключения № GMP-3/19.
Надлежащая производственная практика (good manufacturing practice) это комплексная система норм и правил в отношении производства лекарственных средств, распространяющихся на все этапы обращения лекарственных средств: от требований к производственному персоналу до правил хранения и транспортировки готовой продукции.
НПО «Уралбиовет» – официально подтвердил свое лидерство.
По данным официального сайта федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору www.fsvps.ru, в настоящий момент на территории РФ имеется 125 действующих лицензий на производство лекарственных средств для ветеринарного применения. При этом, заключение о соответствии правилам GMP, с момента вступления в силу вышеуказанного приказа, выдано всего девяти компаниям. Таким образом, НПО «Уралбиовет» продемонстрировал свое лидерство в соблюдении как норм и правил регулирующих органов, так и растущих требованиях рынка.
Источник: официальные представители НПО «Уралбиовет»