Митрек

ЗАКАЗАТЬ
Митрек — внутриматочная суспензия для лечения хронического эндометрита с минимальным сроком ожидания по молоку.

По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до желтого цвета. Митрек® выпускают расфасованным по 19 г в полимерные шприцы, укупоренные защитным колпачком, которые упаковывают вместе с катетерами для внутриматочного введения, перчатками разового пользования для ректальной фиксации шейки матки и инструкцией по применению.

Состав

1 шприц = 500 мг цефапирина.

Фармакологические свойства

Митрек® относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов.

Входящий в состав препарата цефапирин, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Fusobacterium spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Neisseria spp., Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae и других патогенных микроорганизмов, главным образом выделяемых при подострой и хронической формах эндометрита у коров.

Бактерицидное действие цефапирина заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки, что вызывает разрушение цитоплазматической мембраны и гибель бактериальной клетки.
Антибиотик устойчив к действию фермента пенициллиназы и сохраняет свою активность в аэробных и анаэробных условиях.

После внутриматочного введения лекарственного препарата Митрек®, цефапирин бензатин легко проникает из полости матки в эндометрий, где сохраняется в бактерицидной концентрации не менее 24 часов. Цефапирин бензатин поступает в системный кровоток в незначительных количествах, максимальная концентрация антибиотика в плазме крови через 1-2 часа после введения составляет 0,11-0,44 мкг/мл. Выводится антибиотик из организма преимущественно с мочой в неизменной форме, и в виде метаболита – дезацетилцефапирина.

Показания к применению

Митрек® применяют коровам для лечения подострой и хронической форм эндометрита бактериальной этиологии, возникающих, как правило, спустя 14 суток после отела, а также при скрытых формах эндометрита.

Дозировка и способ применения

Препарат вводят в полость матки в дозе 19 г (содержимое одного шприца). Для лечения подострой и хронической форм эндометрита препарата Митрек® применяют не ранее, чем через 14 суток после отела. При необходимости лечение повторяют через 7-14 суток в той же дозе. Предварительное введение простагландинов F2α за 3-4 дня до применения препарата, значительно повышает эффективность лечения и устраняет необходимость повторного применения препарата.

Для лечения скрытых форм эндометрита препарат вводят через 6-24 часа после осеменения.

Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости полость матки освобождают от воспалительного экссудата. Шприц соединяют с катетером, на руку надевают перчатку и ректально фиксируют шейку матки, затем катетер через шейку осторожно вводят в полость матки и выдавливают содержимое шприца.

Ограничения

Убой на мясо коров проводят не ранее чем через 24 часа после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Молоко, полученное от коров после применения препарата Митрек® разрешается использовать для пищевых целей не ранее чем через 24 часа после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления животных.

mitrek-plakat

Где купить
В Свердловской области купить "Митрек" можно со склада в Екатеринбурге, Ирбите. В Челябинске, Перми, Тюмени, Уфе, Казани, Ижевске купить "Митрек" можно в наших филиалах. Адреса и телефоны склада в Екатеринбурге и наших филиалов в разделе контакты.
Важная информация
Инструкции к препаратам на сайте представлены исключительно для ознакомления и не могут быть использованы как руководство или рекомендация по применению. Актуальные инструкции вам предоставят при покупке препарата.
Наши лицензии и сертификаты
АО Уралбиовет работает в полном соответствии с законодательством РФ. Имеются все необходимые лицензии и сертификаты. Основная лицензия № Л042-00118-66/00118752 выдана Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзор).
Лицензия на торговлю, хранение и перевозку лекарственных средств для ветеринарного применения
Сертификат ESG поставщика
Сертификат GMP (Good Manufacturing Practice) для НПО Уралбиовет
Вид упаковки/тары, комплектация и этикетка препарата может отличаться от изображения на сайте.

    Индивидуальная консультация эксперта


    Все рекомендации являются информационными и предоставляются на основании обобщенных данных.

    Нажимая кнопку «Отправить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных, в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных», на условиях и для целей, определенных в
    Соглашении о персональных данных.