ЗАКАЗАТЬ
Цефрилекс DC комбинированный ветеринарный препарат, предназначенный для профилактики (одномоментного запуска) и лечения маститов бактериальной и смешанной этиологии у коров, овец и коз в сухостойный период, а также для лечения воспалительных и инфекционных заболеваний кожи у кошек и собак (включая дерматиты, пиодерматиты, ожоги, обморожения, язвы, раны), в том числе для снижения риска развития послеоперационных осложнений после хирургических вмешательств.
Действующие вещества
Форма выпуска
Суспензия для интрацистернального введения и наружного применения. Расфасована по 8 г в одноразовые полимерные шприцы-тубы.
Инструкция по ветеринарному применению препарата Цефрилекс DC
Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Цефрилекс DC (Cefrilex DC).
Международное непатентованное наименование: цефапирин, метилурацил, тербинафин.
Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения и наружного применения.
Лекарственный препарат Цефрилекс DC содержит в одном шприце-тубе (8 г) в качестве действующих веществ: цефапирина бензатин — 383,3 мг (эквивалентно 300 мг цефапирина), метилурацил — 200 мг, тербинафина гидрохлорид — 5 мг.
В качестве вспомогательных веществ лекарственный препарат содержит: спирт бензиловый, парафин, среднецепочечные триглицериды.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до желто-коричневого цвета. При хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее после взбалтывания.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года с даты производства.
Срок годности после первого вскрытия шприца-тубы: при применении интрацистернально (крупному и мелкому рогатому скоту для профилактики и лечения маститов в сухостойный период) — препарат хранению не подлежит; при наружном применении (кошкам и собакам для лечения заболеваний кожи) — 6 месяцев.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
Лекарственный препарат Цефрилекс DC выпускают расфасованным по 8 г в одноразовые шприцы-тубы из полимерных материалов, укупоренные защитными колпачками. Шприцы-тубы по 1 и 4 штуки упаковывают в картонные коробки или пачки, по 24 и 60 штук — в картонные коробки или пластиковые ведра.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25°С.
Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска: отпускается по рецепту на лекарственный препарат или требованию ветеринарной организации.
Фармакологические свойства
Лекарственный препарат Цефрилекс DC относится к фармакотерапевтической группе: цефалоспорины в комбинациях.
Цефапирин — цефалоспориновый антибиотик I поколения, обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативноанаэробных и анаэробных бактерий, таких как: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., продуцирующих или не продуцирующих β-лактамазу, Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Pasteurella spp., Fusobacterium spp., Trueperella pyogenes, Proteus spp., Neisseria spp., Clostridium perfringens, Pseudomonas aerugonosa. Цефапирин устойчив к действию пенициллиназы и сохраняет свою активность в анаэробных и аэробных условиях. Механизм действия цефапирина основан на ингибировании транспептидазы и карбоксипептидазы микроорганизмов, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий, приводит к нарушению осмотического баланса и гибели бактерий. Основным метаболитом цефапирина является дезацетилцефапирин, который также проявляет антибактериальную активность.
Метилурацил — производное пиримидина. Способствует нормализации обмена нуклеиновых кислот, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстро пролиферирующих клетках слизистой оболочки), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета. При наружном применении оказывает также фотопротекторное действие.
Тербинафина гидрохлорид представляет собой аллиламин, обладает широким спектром противогрибкового действия. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие на дерматофиты Trichophyton (T.rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T.violaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, плесневые грибы (Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis), дрожжевые грибы, главным образом Candida albicans и некоторые диморфные грибы. Действие на дрожжевые грибы рода Candida и его мицелиальные формы может быть фунгицидным или фунгистатическим, в зависимости от вида гриба. Тербинафин нарушает ранний этап биосинтеза основного компонента клеточной мембраны гриба эргостерола путем ингибирования фермента сквален-эпоксидазы.
При интрацистернальном введении лекарственного препарата действующие вещества слабо всасываются и оказывают терапевтическое действие в основном в тканях паренхимы молочной железы. Концентрация цефапирина в секрете вымени сохраняется на высоком уровне в течение 16-28 дней. Действующие вещества выводятся из организма животного в неизменной форме и в виде метаболитов главным образом с молоком.
При применении лекарственного препарата наружно на повреждённую кожу или раневую поверхность цефапирин, тербинафин и метилурацил также практически не абсорбируются в системный кровоток и не оказывают системного действия, выводятся из организма в неизменной форме и в виде метаболитов преимущественно с мочой.
Основа препарата создаёт механическое препятствие для проникновения бактерий, что обеспечивает дополнительную защиту от попадания микроорганизмов в цистерны и каналы вымени в течение длительного времени.
Лекарственный препарат Цефрилекс DC по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Порядок применения
Лекарственный препарат Цефрилекс DC применяют:
— коровам, овцам и козам для профилактики (одномоментный запуск) и лечения маститов бактериальной и смешанной этиологии в сухостойный период;
— кошкам и собакам для лечения заболеваний кожи, характеризующихся нарушением ее целостности и воспалением (дерматиты и пиодерматиты, ожоги, обморожения, язвы, порезы, царапины, трещины, раны, инфицированные бактериальной и смешанной микрофлорой (включая стафилококк, синегнойную и кишечную палочки, дерматофиты)), в монотерапии и в составе комплексной терапии, а также для снижения риска развития послеоперационных осложнений после хирургических вмешательств.
Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам (в том числе в анамнезе).
Лекарственный препарат назначают с осторожностью кошкам и собакам с бронхиальной астмой, склонностью к аллергическим реакциям, индивидуальной повышенной чувствительностью к любому β-лактамному антибиотику.
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Запрещается интрацистернальное введение лекарственного препарата коровам, овцам и козам в период лактации и менее чем за 35 дней до предполагаемых родов.
Допускается применение лекарственного препарата кошкам и собакам во время беременности и лактации, щенкам и котятам в возрасте старше 2 месяцев (после консультации с ветеринарным специалистом).
Коровам, овцам и козам лекарственный препарат применяют интрацистернально (для одномоментного запуска и лечения мастита в сухостойный период).
Кошкам и собакам лекарственный препарат применяют наружно (для лечения кожных заболеваний).
Применение коровам, овцам и козам для профилактики (одномоментный запуск) и лечения маститов в сухостойный период.
Перед применением лекарственного препарата молоко (секрет) из всех четвертей вымени тщательно выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором.
Удаляют защитный колпачок с наконечника шприца-тубы, вводят наконечник в молочный канал (частично или на всю длину) и осторожно выдавливают содержимое шприца-тубы в требуемом количестве в четверть вымени. Затем наконечник извлекают из соскового канала, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.
Лекарственный препарат вводят животным интрацистернально однократно после последней дойки перед переводом животного в сухостойный период, но не позднее чем за 35 суток до предполагаемых родов, в каждую четверть вымени в дозе: коровам — 8 г (1 шприц-туба), овцам и козам — 4 г (1/2 шприца-тубы) на 1 четверть вымени.
Перед проведением одномоментного запуска и введением препарата проводят диагностику на скрытый мастит и в случае выявления воспаления проводят лечение, а после выздоровления — запуск коров с применением препарата Цефрилекс DC.
Непосредственно перед интрацистернальным введением лекарственного препарата животным шприцы-тубы с препаратом следует подогреть на водяной бане до температуры 36-39°С и тщательно встряхнуть.
Применение кошкам и собакам с 2-х месячного возраста для лечения кожных заболеваний.
Лекарственный препарат наносят тонким слоем на всю поражённую поверхность, предварительно удалив на поражённом и пограничном с ним участке кожи шерсть, загрязнения, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат. Обработки проводят 1-2 раза в сутки ежедневно в течение 5-14 дней (продолжительность курса лечения определяет ветеринарный врач с учетом вида и тяжести заболевания, эффективности лечения).
После обработки лекарственным препаратом открытой раны следует наложить стерильную повязку для защиты раны от повторного загрязнения и инфицирования, а также для создания благоприятных условий для ее заживления.
При необходимости, для предотвращения слизывания лекарственного препарата животному надевают намордник, шейный воротник или фиксируют челюсти петлей из тесьмы, после впитывания и высыхания препарата животное освобождают.
Побочных явлений и осложнений у животных при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается, однако нельзя полностью исключить риск развития местных аллергических реакций, таких как: зуд, жжение, раздражение и сухость кожи, сыпь, отек. При появлении любых побочных эффектов применение лекарственного препарата следует прекратить и при необходимости применить животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Симптомы передозировки лекарственным препаратом у животных не установлены.
Крупному и мелкому рогатому скоту лекарственный препарат не следует применять одновременно с другими антибактериальными препаратами для интрацистернального введения.
Возможно совместное применение препарата Цефрилекс DC с антибактериальными препаратами для парентерального введения (сульфаниламидами, пенициллинами, фторхинолонами).
Цефапирин, входящий в состав препарата, усиливает действие прямых антикоагулянтов.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении или отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений доз и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска очередного применения лекарственного препарата его следует применить как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.
После применения лекарственного препарата коровам, овцам и козам с целью профилактики и лечения мастита (интрацистернально) убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Вымя запрещается использовать для пищевых целей.
Молоко дойных животных может быть использовано в пищевых целях без ограничений.