Вирусвакцина против инфекционной бурсальной болезни (ИББ, болезни Гамборо) из штамма «Винтерфилд 2512» живая

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

• Вирусвакцина против инфекционной бурсальной болезни (ИББ, болезни Гамборо) из штамма «Винтерфилд 2512» живая выпускается в форме сухой однородной пористой массы розово-желтого или розово-коричневого цвета и прозрачной жидкости красновато-розового цвета. Биологическая активность вакцины должна быть не ниже 6,0 lg ЭИД/ТЦЦ 50/см3.
• Вакцина расфасована по 1-20 см3 вируса в герметически укупоренные флаконы (ампулы). Содержание препарата в каждом флаконе (ампуле) — 100-20000 доз. На каждом флаконе (ампуле) с вакциной должна быть этикетка с указанием наименования и торгового знака предприятия-изготовителя, наименования биопрепарата, номера серии и контроля, количества доз и срока годности (месяц, год). Этикетированные флаконы (ампулы) с вирусвакциной упакованы в коробки. На каждой коробке с вакциной должна быть этикетка с указанием: наименования и товарного знака предприятия-изготовителя, полного названия биопрепарата, количества флаконов (ампул) в коробке, объема вакцинного вируса во флаконе (ампуле), количества коммерческих доз во флаконе (ампуле), номера серии и контроля, даты изготовления, срока годности, условий хранения и обозначения ТУ. В каждую коробку вкладывают наставление по применению вакцины.
• Флаконы (ампулы) с препаратом без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины, а также с разведенной, но не использованной в течение 1,5 часов вакциной подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 мин.
• Срок годности сухой вакцины 12 месяцев, жидкой вакцины — б месяцев со дня изготовления, при условии хранения и транспортирования ее в сухом темном месте при температуре от 2 до 6°С.
• Транспортируют вирусвакцину живую против инфекционной бурсальной болезни из штамма «Винтерфилд 2512» всеми видами транспорта в соответствии с ОСТ 08064-19-07.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.

• Вакцина не вызывает у цыплят клинически выраженной реакции и поствакцинальных осложнений. Лечебными свойствами не обладает.
• Одна иммунизирующая доза вакцины составляет 4,0 lg ЭИД/ТЦД₅₀.
• Иммунитет у привитых цыплят формируется в течение 14-21 суток после второго введения вакцины и сохраняется в течение восприимчивого к ИББ периода.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ.

• Вакцину применяют в угрожаемых и неблагополучных хозяйствах с субклиническим течением болезни методом выпаивания с питьевой водой.
• Цыплят вакцинируют против ИББ дважды в возрасте 7-21 сут с интервалом 10-14 дней. Конкретный срок первой иммунизации зависит от эпизоотической ситуации в хозяйстве и уровня материнских антител.
• За сутки до применения вакцины определяют объём воды, выпиваемой партией подлежащих иммунизации цыплят за 1-1,5 часа, в расчете на 1 голову.
• При проведении вакцинации требуемое количество доз вакцины, соответствующее числу цыплят прививаемой партии, разводят в установленном объеме воды (из расчета 1 иммунизирующая доза на количество воды, выпиваемой одним цыпленком) и разливают в заранее вымытые без применения дезосредств поилки. Для выпаивания применяют питьевую воду температурой не выше 20°С без содержания хлора и железа.
• Перед вакцинацией птицу выдерживают без дачи воды в течение 2-3 часов.
• Напряженность поствакцинального иммунитета к ИББ определяют через 21 сут. после второй прививки в общепринятых серологических реакциях (РН, РДП) или с использованием ИФА-наборов, зарегистрированных в Российской Федерации. Вакцинация считается успешной, если не менее чем у 90% привитых цыплят средний титр антител в сыворотке крови имеет значение в РН — не ниже 7 Iog2 и в ИФА — в два и более раз выше минимального положительного показателя, предусмотренного в наставлении по применению конкретного диагностикума. Наличие в сыворотке крови птиц титров антител ниже этого уровня служит основанием для проведения ревакцинации.
• В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в настоящем наставлении, а также при наличии поствакцинальных осложнений применение данной серии вакцины прекращают и об этом в соответствии с указанием Главного Управления ветеринарии Минсельхоза России от 8 мая 1992 года № 22-7/28 «О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупаемые по импорту» сообщают предприятию-изготовителю и Всероссийскому государственному научно-исследовательскому институту контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5). Одновременно с этим во ВГНКИ направляют 3 флакона препарата этой серии и сопроводительный документ, заверенный представителем Госветслужбы. Образцы препарата транспортируют в соответствии с ОСТ 08064-19-07.

ПВР-1-3.1/00744- сухая форма вакцины, ПВР-1-3.1/00745- жидкая форма вакцины.

Производитель: ВНИИЗЖ